Diagnose SMA

Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine erblich bedingte, neuromuskuläre Erkrankung. Du möchtest mehr über die Ursache, Vererbung und Diagnose von SMA wissen? Hier erfährst Du alles über die Grundlagen von SMA.

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Inhalte geprüft am 26.02.2026

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Was ist SMA?

Die spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die die Nervenzellen betrifft, welche unsere Muskeln steuern. Durch den fortschreitenden Verlust dieser Nervenzellen werden die Muskeln zunehmend schwächer. SMA zählt zu den neuromuskulären Erkrankungen. In Deutschland leben mehrere Tausend Menschen mit SMA – Kinder ebenso wie Erwachsene. Dank moderner Therapien hat sich die Behandlung in den letzten Jahren deutlich verbessert.

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Eine blaue Spielfigur steht in einem Holzlabyrinth

Typen und Verlauf bei SMA

Warum Spinale Muskelatrophie bei jedem Menschen anders verläuft, erfährst Du hier im Beitrag über das Krankheitsbild bei SMA.

Diagnose Neugeborene

Eine frühzeitige Erkennung von bestimmten Krankheiten wie SMA ist durch das sogenannte Neugeborenen-Screening möglich.

Genetik und Vererbung bei SMA

Spinale Muskelatrophie kann von den Eltern an ihre Kinder vererbt werden. Finde hier mehr Informationen über die genetische Erkrankung.

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Ursachen von SMA

Mach Dich hier schlau über die Ursachen von SMA und den Zusammenhang zwischen Gendefekt, SMN-Protein, Motoneuronen und Muskelschwäche.

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Hilfreiches Downloadmaterial

Rundum informiert

Du sucht nach Informationsmaterialien für Dein Leben mit SMA? Hier findest Du Broschüren zu allen wichtigen Themen für deinen Alltag, z.B. Tipps zur Therapieentscheidung, Transition oder Informationen für Eltern. Alle Materialien kannst Du herunterladen oder kostenfrei zu Dir nach Hause bestellen. 

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Behandlung bei SMA

Du bist auf der Suche nach Informationen zur Therapie bei SMA? Finde hier Inhalte zu den multidisziplinären Ansätzen zur Behandlung von SMA.

Leben mit SMA

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Für Familien

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