Die wichtigsten Fragen auf einen Blick

Du bist erst neu mit SMA diagnostiziert?

Alle wichtigen Anlaufstellen, Adressen und Informationen findest Du hier kompakt zusammengestellt. Genau zugeschnitten für neudiagnostizierte Familien.

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Möchtest Du die Face SMA Community kennenlernen?

Sieh Dir an, wer alles hinter Face SMA steckt und werde teil der Community. Teile Deine Geschichte, erzähle von Deinen Erfahrungen und tausche Dich mit der Community aus.

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Du suchst hilfreiche Informationsmaterialien?

Hier findest Du unser Glossar, Broschüren und hilfreiche Informationen zu Themen rund um SMA. Alle Materialien kannst Du Dir herunterladen oder unkompliziert und kostenlos nach Hause bestellen.

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Was macht eigentlich ... ACHSE?

Seit 2004 berät, unterstützt und begleitet die ACHSE (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e. V.) Betroffene von chronisch seltenen Erkrankungen und ihre Angehörigen. Sie vertritt deren Interessen – auch in der Politik und der Öffentlichkeit – und verleiht den Betroffenen so eine Stimme.

Menschen mit seltenen Erkrankungen im Blick

Als Dachverband von mehr als 120 deutschen Patientenorganisationen leistet ACHSE Hilfe zur Selbsthilfe, bietet Informationen und hilft bei der Orientierung im Gesundheitswesen. ACHSE setzt sich ein für die Erforschung von seltenen Erkrankungen, Medikamenten sowie Therapien und fördert die Vernetzung zwischen Wissenschaftlern, Ärzten und Betroffenen.

Die ACHSE-Beratung ist zu erreichen unter:
Telefon 030-330 07 08-27 oder 030-330 07 08-22 | E-Mail beratung@achse-online.de

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