Die wichtigsten Fragen auf einen Blick
Klaus mit seiner Tochter Tomke
Dein Face SMA Redaktionsteam stellt sich vor
Liebe Community,
ursprünglich im nördlichen Teil Deutschlands in der Nähe von Holland aufgewachsen, hat es uns als Familie mittlerweile in das schöne Niederbayern verschlagen.
Beruflich schiebe ich Bits und Bytes hin und her, um so Landmaschinen mittels Kameras und künstlicher Intelligenz die gezielte Erkennung von Unkräutern beizubringen.
Privat mag ich es sehr, Fotos und Videos am Laptop zu bearbeiten.
Ein Video zu unserer Geschichte mit der SMA-Erkrankung unserer Tochter bis hin zum ersten Licht am Ende des Tunnels gibt es ja schon – sehr gut von Profis (nicht von mir) zusammengeschnitten und aufbereitet.
Gerade durch die erfahrene Hilflosigkeit gegenüber einer damals unheilbar voranschreitenden Krankheit ist es mir wichtig, auch andere auf diesem Weg zu unterstützen und Erfahrungen zu teilen. Das ist auch der Grund, warum ich es sehr wertschätze, beim Redaktionsteam von Face SMA mit dabei zu sein.
Euer Klaus
Tomke lebt mit SMA genauso wie jedes andere Kind - nur eben mit Unterstützung im Alltag.
Inhaltlich geprüft: M-DE-00021553