Die wichtigsten Fragen auf einen Blick

Du bist erst neu mit SMA diagnostiziert?

Alle wichtigen Anlaufstellen, Adressen und Informationen findest Du hier kompakt zusammengestellt. Genau zugeschnitten für neudiagnostizierte Familien.

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Möchtest Du die Face SMA Community kennenlernen?

Sieh Dir an, wer alles hinter Face SMA steckt und werde teil der Community. Teile Deine Geschichte, erzähle von Deinen Erfahrungen und tausche Dich mit der Community aus.

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Du suchst hilfreiche Informationsmaterialien?

Hier findest Du unser Glossar, Broschüren und hilfreiche Informationen zu Themen rund um SMA. Alle Materialien kannst Du Dir herunterladen oder unkompliziert und kostenlos nach Hause bestellen.

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© simonkr / iStock

Veranstaltungen und Konferenzen

Die unterschiedlichen Patientenorganisationen und -stiftungen bieten spezielle Angebote, Unterstützung und Beratung für Menschen mit SMA und deren Angehörige an. Jahr für Jahr organisieren die Organisationen und Stiftungen mehrere Veranstaltungen, um den Austausch der Community und die Informationsvermittlung zu unterstützen.

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Welche Veranstaltungen für SMA-Betroffene gibt es?

Bei dem traditionellen mehrtägigen SMA-Symposium der DGM stehen wissenschaftliche Inhalte zu therapeutischen Möglichkeiten und SMA-spezifische Herausforderungen im Vordergrund. 

Zusätzlich zum Symposium gibt es den SMA-Tag, bei dem Familien, Betroffene und Angehörige zusammenkommen, um sich auszutauschen. Hier gibt es Expertenvorträge und Diskussionen zu Hilfsmitteln, Behandlungen und Therapie.

Die Deutsche Muskelstiftung organisiert die zweitägige SMA-Konferenz auf der über Neues aus der Forschung, über die Behandlung von SMA, den Alltag sowie über Rechtliches & Soziales und die Hilfsmittelversorgung berichtet wird.

Mehrere Patiententenorganisationen bieten Übersichten zu Veranstaltungen und Informationen zu weiteren, teilweise international stattfindenden Konferenzen. Auf den folgenden Webseiten und Links findest Du mehr dazu.

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Nützliche Apps für Menschen mit SMA
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